产品生产检验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年。

1农产品生产记录应当保存（）年。 2医疗器械的生产、检验等记录应当完整、准确、及时，不得编造和篡改。 3食用农产品销售者应当建立食用农产品进货查验记录制度，如实记录食用农产品的名称、数量、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于（）。 4医疗器械注册人、备案人应当负责产品（），建立产品上市放行规程，明确放行标准、条件，并对医疗器械生产过程记录和质量检验结果进行审核，符合标准和条件的，经授权的放行人员签字后方可上市。 5食品添加剂生产者应当建立食品添加剂出厂检验记录制度，查验出厂产品的检验合格证和安全状况，如实记录食品添加剂的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、（）以及购货者名称、地址、联系方式等相关内容，并保存相关凭证。 6食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度。记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于（）。 7食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于（）年。 8生产经营单位应当建立安全生产教育和培训档案，如实记录安全生产教育和培训的（）。 9食品、食品添加剂、食品相关产品的生产者，应当按照食品安全标准对所生产的食品、（）、食品相关产品进行检验，检验合格后方可出厂或者销售。 10依据RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》规定，检验检测原始记录、报告、证书的保存期限应当（）

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