亚甲基蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂，在绘制标准曲线时，应使用与样品测定同一厂家的三氯甲烷和亚甲蓝溶液。

1氟试剂分光光度法测定水中氟化物，绘制标准曲线以水为参比。 2应用分光光度法进行样品测定时，同一组比色皿之间的差值应小于测定误差。 3电极法测定水中氟化物，在测定前应使试样达到（），并使试样和标准溶液的温度相同温差不得超过±1℃。 4根据《水质丁基黄原酸的测定紫外分光光度法》（HJ756—2015）测定水中丁基黄原酸，每批样品应做10%的加标样品，加标回收率应控制在（）。 5根据《水质总氮的测定流动注射一盐酸萘乙二胺分光光度法》（HJ668-2013），每分析10个样品需用一个校准曲线的中间浓度溶液进行校准核查，其测定结果的相对偏差应≤10%，否则应重新绘制校准曲线。 6根据《水质总氮的测定流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法》（HJ668—2013），每分析10个样品需用一个校准曲线的中间浓度溶液进行校准核查，其测定结果的相对偏差应≤10%，否则应重新绘制校准曲线。 7进行质量控制时，为了获得稳定的结果，标准样品-有证标准物质应与绘制校准曲线的标准溶液来源相同。 8根据《土壤pH值的测定电位法》（HJ962—2018）测定土壤pH时，应该控制试样和标准缓冲溶液的温度在（）℃。 9进行分光光度法测定时，选择吸收曲线的最大吸收波长为测定波长，主要是在该波长处进行测定，灵敏度最高。 10测定同一溶液时，同组比色皿之间吸光度之差应小于0.005，否则需进行校正。

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