应用分光光度法进行样品测定时，同一组比色皿之间的差值应小于测定误差。

1测定同一溶液时，同组比色皿之间吸光度之差应小于0.005，否则需进行校正。 2应用分光光度法测定样品时，校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的（），并通过适当方法进行修正，以消除因波长刻度的误差引起的光度测定误差。 3进行仪器校准、空白值测定、回收率测定、平行样测定，均可减少样品分析的系统误差。 4分光光度法测定样品时，比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一，每当测定有色溶液后，一定要充分洗涤。可用（）涮洗，或用（）浸泡。注意浸泡时间不宜过长，以防比色皿脱胶损坏。 5对同一样品或一组样品可用不同的方法或不同的仪器进行比对测定分析，以检查分析结果的。 6进行分光光度法测定时，选择吸收曲线的最大吸收波长为测定波长，主要是在该波长处进行测定，灵敏度最高。 7根据《水质丁基黄原酸的测定紫外分光光度法》（HJ756—2015）测定水中丁基黄原酸，每批样品应做10%的加标样品，加标回收率应控制在（）。 8对土壤和沉积物中多环芳烃进行测定时，可采用（）对样品脱水。 9亚甲基蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂，在绘制标准曲线时，应使用与样品测定同一厂家的三氯甲烷和亚甲蓝溶液。 10在山坡修筑机场地基，坚固稳定时，坡度应小于();地层松散不稳定时，坡度应小于()

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