测定同一溶液时，同组比色皿之间吸光度之差应小于0.005，否则需进行校正。

1应用分光光度法进行样品测定时，同一组比色皿之间的差值应小于测定误差。 2应用分光光度法测定样品时，校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的（），并通过适当方法进行修正，以消除因波长刻度的误差引起的光度测定误差。 3亚甲基蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂，在绘制标准曲线时，应使用与样品测定同一厂家的三氯甲烷和亚甲蓝溶液。 4分光光度法测定样品时，比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一，每当测定有色溶液后，一定要充分洗涤。可用（）涮洗，或用（）浸泡。注意浸泡时间不宜过长，以防比色皿脱胶损坏。 5儿童吸痰时，为了避免损伤粘膜，吸引压力应小于（） 6未用擦镜纸将比色皿光面外的水擦干，对测定的吸光度A有何影响（） 7（）不是原子吸收光度法中进行背景校正的主要方法。 8氯代十六烷基吡啶光度法测定硝基苯类化合物时，加入氯代十六烷基吡啶溶液后，如果产生乳浊液，就不能用本方法进行测定。 9光度法测定水中六价铬时，（）会对测定结果有干扰。 10吸收池（比色皿）是光度分析最常用的器件，要注意保护好透光面，拿取时手指应捏住透光面。

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