医疗器械()应当开展医疗器械法律、法规、规章、标准以及质量管理等方面的培训,建立培训制度,制定培训计划,加强考核并做好培训记录。

来源:网络时间:2024-07-18 21:09:18

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医疗器械()应当开展医疗器械法律、法规、规章、标准以及质量管理等方面的培训,建立培训制度,制定培训计划,加强考核并做好培训记录。

A、注册

B、备案人

C、注册人、备案人

D、注册人、备案人、受托生产企业

正确答案:D

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相关攻略
1医疗器械生产企业、经营企业应当按照质量管理体系要求,对质量安全关键岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续教育,建立培训记录。培训内容应当包括相关法律法规、医疗器械专业知识及技能、质量管理制度等。 2企业要按计划实施培训,如实记录培训时间、课程内容、参加人员、学时以及考核结果等情况,建立完善(),明确专人管理。制定有效的培训效果评价标准,定期开展培训效果评价。 3应当加强对关键人员的培训和考核,培训内容至少包括相关法律法规、安全防护、技术标准等,并应()对相关人员进行专业考核。 4谁负责针对员工业务水平,制定相应的培训计划并开展培训,定期对培训计划的执行情况和培训效果进行检查? 5电力企业应当将应急预案的培训纳入本单位安全生产培训计划,每年至少组织()预案培训,并进行考核。 6制定培训计划的依据有()。 7生产经营单位应当建立安全生产教育和培训档案,如实记录安全生产教育和培训的时间.内容.参加人员以及考核结果等情况。 8生产经营单位应当建立安全生产教育和培训档案,如实记录安全生产教育和培训的()。 9根据《生产经营单位安全培训规定》,生产经营单位的()负责组织制定并实施本单位安全培训计划。 10企业应如实记录全体从业人员的安全教育和培训情况,建立安全教育培训档案和从业人员个人安全教育培训档案,并对培训效果进行()和改进。