医疗器械飞行检查，是指药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查。

1药品监督管理部门对医疗器械注册人、备案人自行生产的，开展监督检查时重点检查正确的是（） 2根据飞行检查结果，药品监督管理部门可以依法采取限期整改、发告诫信、约谈被检查单位、监督召回产品、收回或者撤销相关资格认证认定证书，以及暂停研制、生产、销售、使用等风险控制措施。 3负责组织实施全国范围内的药品、医疗器械飞行检查的实施主体是（） 4飞行检查发现的违法行为涉嫌犯罪的，由负责立案查处的药品监督管理部门移送（），并抄送同级（）。 5监督检查不得影响被检查单位正常的生产经营活动。 6《医疗器械监督管理条例》中规定具有（）医疗器械不得委托生产 7根据年度监督检查计划组织开展的河湖管理监督检查，主要采取（）方式。 8安全生产监督管理部门履行监督检查职责时，有权采取下列措施：（） 9安全生产监督检查人员执行监督检查任务时，必须出示有效的监督执法证件;对涉及被检查单位的()和()，应当为其保密。 10应急管理部门应当按照分类分级监督管理的要求，制定安全生产年度监督检查计划，并按照年度监督检查计划进行监督检查，发现事故隐患，应当及时处理。

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